미국 화이자사에서 개발한 코로나19 먹는 치료제가 13일 국내에 도착한다.

중앙재난안전대책본부(이하 중대본)는 먹는 치료제 `팍스로비드` 초도물량 2만 1000명분을 14일부터 바로 처방 및 투약에 들어간다고 12일 밝혔다. 1월 말까지 1만명분이 추가로 도입되는 등 이후 물량도 순차적으로 도입될 예정이다.

앞서 정부는 총 100만 4000명분의 먹는 치료제 선구매 계약을 체결했으며, 화이자사에서 개발한 먹는 치료제 `팍스로비드`는 식품의약품안전처에서 안전성·효과성 검토 및 전문가를 거쳐 작년 12월 27일 긴급사용승인된 바 있다.

먹는 치료제는 코로나19 확진자 가운데 무증상자 등을 제외하고 증상이 나타난 후 5일 이내, 중증으로 진행될 위험이 높은 경증∼중등증 환자를 대상으로 투약하게 된다.

초도물량은 그중에서도 65세 이상 또는 면역저하자 가운데 재택치료를 받거나 생활치료센터에 입소한 대상자에게 우선 투약할 계획이다. 재택치료자는 비대면 진료를 받고 각 지방자치단체 또는 담당약국을 통해 치료제를 전달받게 되며, 생활치료센터 입소자는 전담 의료진을 통해 투약이 이뤄진다.

담당 의료진은 매일 대상자의 치료제 복용 및 이상증상 발생여부를 점검하고, 필요할 경우에 대면 진료를 연계한다. 특히 치료제와 함께 복용해선 안 되는 의약품이 다수 있어 의사의 처방 없이 복용하는 것은 위험한 만큼 중대본은 처방 이력 관리 등도 강화한다는 계획이다.

코로나19 먹는 치료제 안전한 사용 Q&A (이미지=질병관리청)